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健康中心/藍詩孟報導
衛福部食藥署今(28)日發布產品回收公告,指出由溫士頓醫藥股份有限公司出產的「溫士頓溫鎮炎膜衣錠」600毫克藥劑(IBUPROFEN FILM COATED TABLETS 600MG "WINSTON")出現不純物含量超標的情況,藥廠主動向食藥署通報,食藥署則要求廠商在11月16日前完成藥品回收作業,提醒相關疾病民眾用藥注意!
食藥署公告指出,溫士頓藥廠主動通報,檢驗出批號「IR-17005、IR-18001、IR-18002、IR-18003、IR-18004、IR-18005、IR-18006、IR-19001、IR-19002、IR-19003、IR-19004、IR-19005、IR-19006、IR-20001、IR-20002、IR-20003」,共16批專門用來緩解風濕性關節炎、骨關節炎等肌肉骨骼發炎引起之疼痛的藥物,出現不純物含量超標的情況。
食藥署知情後,要求廠商在11月16日前完成回收作業,並繳交回收成果報告書,且提出後續預防矯正措施,也要民眾別擔心,強調此次下架的180萬顆膜衣錠市占率僅約1.8%,也是處方用藥,若非醫師開立藥單,患者不會隨意吃到。
食藥署也強調,該藥品主成分為「IBUPROFEN」,用於風濕性關節炎、骨關節炎、緩解肌肉骨骼發炎引起之疼痛,提醒民眾勿自行任意停藥,若對用藥有疑慮者,應儘速回診與醫師討論處方或其他適當藥品。
引用自: https://tw.news.yahoo.com/%E6%BA%AB%E5%A3%AB%E9%A0%93%E8%86%9C%E8%A1%A3%E9%8C%A0%E5%87%BA%E5%8C%85-1
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